本日退院しました。入院中、最初の看護士さんとの面談で、人生が終わるかもしれないことを直前にして、心構え、やるべき事、整理する事等の説明があり、自分がどう思っているか現状を伝えました。最初からシリアス。そしてドクターとの治療計画の面談では、膵臓癌に有効な抗がん剤のガイドライン（指針）が未だ明確でないこと、2剤あり、投与方法が3種類あるが、どの方法が効果があるかまだ統計的に発表されていないと言う事を伝えられました。失敗すると後がなくなりますが、抗がん剤治療を選んだ以上かなり前向き、マキシマムインパクトのジェムザールとTS-1の2剤併用療法を選びました。抗がん剤は身体をボロボロにする、副作用が辛い、髪の毛が抜け落ちる、御飯が食べれなくなる、嘔吐するというイメージしか、これまで持ってなく、内心少しビビッてました。パソコンを持ち込んでたので、病室では情報戦です。全ての検査と薬を理解しながら、起こり得ることや問題を考えた上で、気持ちよく納得できない方法には、協議をするかNOとも言える自分を持っていないと、怖くて冒険できない未知の世界でした。薬剤師さんとの最初のミーティングの際には、かなり頭に詰め込んでいた様です。薬剤師さんとは意気投合して、入院中は大変お世話になりました。全ドクター、看護師の方達も良い雰囲気でした。最初は、タケプロン（個人的にガスターが嫌いな為）と、痛みのある時にロキソニンを処方されました。
11月19日、デキサートというステロイドから点滴開始、ジェムザール、流しの生理食塩水という具合に始まりました。ステロイドは吐き気止めだそうです。同病院でもグラニセトロンを使うケースも多いようですが、僕はデキサートでした。毎朝夕にTS-1の服用も開始しました。数日間経っても、吐き気、食欲不振等、全く副作用がでませんでしたが、25日に腹部と大腿部に赤い発疹が出来始め、肩から下、大腿部まで、赤いホルスタイン牛のような模様になってしまいました。アレグラを服用開始、リンデロン軟膏を塗布開始、その後、リンデロンクリーム、デルモベート軟膏、デルモベートクリームとステロイド剤を変更しました。食欲が旺盛で途切れることなく、発疹以外重大な副作用も起こらなかったのはラッキーでした。
今日、抗がん剤4クール目を開始。病院への往復ドライブも習慣づきました。12月、1月と腫瘍マーカーの改善もみられ、腸閉塞、発疹への対処法もマスターし、既に治療に慣れきっている自分がいます。処方薬に関しても、タイミングや順番などの服用方法を体調を見ながら工夫してみた結果、腸閉塞気味になっても1日ほどで改善できるようになりました。油断禁物ですが。毎週末、遠方からのお見舞いの来客温泉宿が続き、かなり元気を貰いました。既に14人の友人が東京より遠方から訪ねてくれました。明日も2人来てくれます。本当にありがとう。
抗がん剤投与3クール目も終わりに近づいています。赤い発疹は治まりましたが、口唇の両端は必ず切れるようになりました。あとお尻もたまに切れます。やはり強い薬なんだなあと実感してきましたが、入院中や病院で出会う同じ抗がん剤を摂っている患者さん達と接すると、自分には重篤な副作用がないことにも気付きます。非常に辛い副作用をしている患者さんを前にすると心が痛みます。
年末も便が出にくくなったり、何とか薬でしのいできましたが、ロンドンから友人が来てる最中の温泉のホテルで激痛が始まりました。クラビット、ブスコパン、マグミットで2日間耐え抜いて収束しました。癖になってるようです。炎症があるかもしれないので考えながらマッサージしたり逆立ちしたり色んなことも試してみています。免疫力を高める効果のあるHSP(ヒートショックプロテイン)について調べたりもしました。お風呂でマッサージと深呼吸の組み合わせを自分で考えて始めました。筑波エンザイムを部屋で飲むように薬瓶を使ってます。
あけましておめでとう。どこまでいけるかやってみます。
古くからの友人、東京のＫ君は彼の父親の癌の闘病生活を10年間看たこともあり、筑波エンザイムとゲルソン療法を勧めてくれ、抗がん剤初回投与時の入院の際、病院宛に筑波エンザイムを送り届けてくれました。見た感じはワインの瓶で箱にも酒のステッカーが貼ってあり、届けてくれた看護士さんは訝しがっていましたが。
退院翌日深夜から腹痛が始まりました。経験したこともないかなりの激痛。起き上がることも出来ず唸っていました。意を決して、車で救急病院へ運んでもらい、診察、ＣＴ、レントゲン、超音波検査。腸閉塞のようで、クラビットとブスコパン点滴して、動けるようになるまで待って病室へ行き、座薬、睡眠導入剤服用して就寝しました。結果2日後には痛みが治まり、5日に退院しました。
本日退院しました。入院中、最初の看護士さんとの面談で、人生が終わるかもしれないことを直前にして、心構え、やるべき事、整理する事等の説明があり、自分がどう思っているか現状を伝えました。最初からシリアス。そしてドクターとの治療計画の面談では、膵臓癌に有効な抗がん剤のガイドライン（指針）が未だ明確でないこと、2剤あり、投与方法が3種類あるが、どの方法が効果があるかまだ統計的に発表されていないと言う事を伝えられました。失敗すると後がなくなりますが、抗がん剤治療を選んだ以上かなり前向き、マキシマムインパクトのジェムザールとTS-1の2剤併用療法を選びました。抗がん剤は身体をボロボロにする、副作用が辛い、髪の毛が抜け落ちる、御飯が食べれなくなる、嘔吐するというイメージしか、これまで持ってなく、内心少しビビッてました。パソコンを持ち込んでたので、病室では情報戦です。全ての検査と薬を理解しながら、起こり得ることや問題を考えた上で、気持ちよく納得できない方法には、協議をするかNOとも言える自分を持っていないと、怖くて冒険できない未知の世界でした。薬剤師さんとの最初のミーティングの際には、かなり頭に詰め込んでいた様です。薬剤師さんとは意気投合して、入院中は大変お世話になりました。全ドクター、看護師の方達も良い雰囲気でした。最初は、タケプロン（個人的にガスターが嫌いな為）と、痛みのある時にロキソニンを処方されました。
