古くからの友人、東京のＫ君は彼の父親の癌の闘病生活を10年間看たこともあり、筑波エンザイムとゲルソン療法を勧めてくれ、抗がん剤初回投与時の入院の際、病院宛に筑波エンザイムを送り届けてくれました。見た感じはワインの瓶で箱にも酒のステッカーが貼ってあり、届けてくれた看護士さんは訝しがっていましたが。
退院翌日深夜から腹痛が始まりました。経験したこともないかなりの激痛。起き上がることも出来ず唸っていました。意を決して、車で救急病院へ運んでもらい、診察、ＣＴ、レントゲン、超音波検査。腸閉塞のようで、クラビットとブスコパン点滴して、動けるようになるまで待って病室へ行き、座薬、睡眠導入剤服用して就寝しました。結果2日後には痛みが治まり、5日に退院しました。
本日退院しました。入院中、最初の看護士さんとの面談で、人生が終わるかもしれないことを直前にして、心構え、やるべき事、整理する事等の説明があり、自分がどう思っているか現状を伝えました。最初からシリアス。そしてドクターとの治療計画の面談では、膵臓癌に有効な抗がん剤のガイドライン（指針）が未だ明確でないこと、2剤あり、投与方法が3種類あるが、どの方法が効果があるかまだ統計的に発表されていないと言う事を伝えられました。失敗すると後がなくなりますが、抗がん剤治療を選んだ以上かなり前向き、マキシマムインパクトのジェムザールとTS-1の2剤併用療法を選びました。抗がん剤は身体をボロボロにする、副作用が辛い、髪の毛が抜け落ちる、御飯が食べれなくなる、嘔吐するというイメージしか、これまで持ってなく、内心少しビビッてました。パソコンを持ち込んでたので、病室では情報戦です。全ての検査と薬を理解しながら、起こり得ることや問題を考えた上で、気持ちよく納得できない方法には、協議をするかNOとも言える自分を持っていないと、怖くて冒険できない未知の世界でした。薬剤師さんとの最初のミーティングの際には、かなり頭に詰め込んでいた様です。薬剤師さんとは意気投合して、入院中は大変お世話になりました。全ドクター、看護師の方達も良い雰囲気でした。最初は、タケプロン（個人的にガスターが嫌いな為）と、痛みのある時にロキソニンを処方されました。
ステージIV-b、切除不能でした。膵体尾部に約5cm大の腫瘤。リンパ節転移、主膵管拡張、嚢砲性病変、脾動静脈浸潤、膵外神経叢浸潤、多数の腹膜播種結節。腹水貯留は目立たずとのこと。FDG集積亢進(SUV)など、自分の知識が追いつかない、調べ物大好きなので、今はこれが生きがいかも。
新しい病院で、1回目の診察。PET-CTの予約と精査加療入院の日程を決めました。どこからどう見ても元気な人間にしか見えないし、今では体重も戻り始め活力もあるのに、病状の事実を受け止めて、治療の道の予定を進めて行くのは不思議なものです。祈る気持ちもあれば、実は間違いであって欲しいという妄想もあります。
自分が膵臓癌と知らされて、その翌日は独りで長い間歩いたのを覚えています。周りの景色が全く異質なように思えました。購買意欲もなく、食料だけ買ってました。先ず膵臓癌について知識が無かったので、よく調べていくうちに、他の臓器のがんに比べて、進行が速く生存率が極端に低いこと、がんの王様と表現されていたこと、転移している切除不能の場合には2種類しか抗がん剤しか無いこと、とりあえず絶望的状況だなあと。ただ、元来楽天的で前向きなので、落ち込んだのは1日だけでした。ヨーロッパに住んでいたのですが、数年前、父親の食道癌で手術が危なかったこともあって、実家に戻り療養を手伝っていました。広範囲の転移した臓器を摘出したにもかかわらず、 その後の抗がん剤治療で根治まで至りました。父方の祖父は肝臓癌で亡くなっています。母方の祖父は、30代で若くして逝ったそうです。大阪府立成人病センター等であれば、複雑な転移部分があっても切除手術という道もある、電話で話した東京在住の友人のチリ人の女性は、国立がん研究センター中央病院で肝胆膵外科の島田先生から手術を受け経過が良いという。樹状細胞ワクチン療法、活性化リンパ球療法、NK細胞療法、高濃度ビタミンC療法、低容量ナルトレキソン療法等の様々な選択肢もあります。病院を調べると、正直かなり迷いましたが、とりあえず、父が根治した病院に良い思い入れがあったので、精査してもらおうと、四国への転院を決めました。
数ヶ月にわたって胸部腹部に痛みがあり、体重減少があったものの、身体が丈夫で我慢できたので痛み止め等服用して放置してました。
